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泰励生物
位于上海自由贸易试验区的张江药谷
我们是一家成立于2017年的处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现与开发创新肿瘤疗法。
自2018年开始业务运营，管理团队与科研带头人凭借数十年在跨国制药公司领导药物发现与开发工作积累的综合经验，致力于为癌症疗法构建一个灵活的创新引擎。
已搭建具备小分子及抗体偶联药物（ADC）全流程整合能力的技术平台，为攻克广泛肿瘤靶点提供战略支撑。
自2018年开始业务运营，管理团队与科研带头人凭借数十年在跨国制药公司领导药物发现与开发工作积累的综合经验，致力于为癌症疗法构建一个灵活的创新引擎。
已搭建具备小分子及抗体偶联药物（ADC）全流程整合能力的技术平台，为攻克广泛肿瘤靶点提供战略支撑。
我们的价值观
- 以人为本（People）：
- 我们秉信员工是公司成功的关键，并致力于创造一个有利于员工挖掘自身潜力、释放工作热情、弘扬创造力、合作共赢的工作环境。
- 诚信（Integrity）：
- 诚信是作为泰励员工的基本条件和公司发展的基础。作为科学主导的公司，我们务实求真、践行合规、追求卓越、勇于担当。
- 创新（Innovation）：
- 创新是公司发展之核心竞争力。 我们坚信任何难题都有着科学的解决方案等待着被发掘和创造。 公司努力为勇于探索、勤于实践的科学家们提供一个自由而充分地发挥想象力和创造力的舞台。
- 责任(Responsibility)：
- 我们忠于投身科学的初心，并牢记对家人、团队、投资人、合作伙伴、病患和社会的责任和承诺。
发展历程
2017年12月
2017年注册成立
本公司于12月根据开曼群岛法律注册成立
2017年12月
2018年5月
2018 实体运营
成立中国营运实体泰励上海，建成上海张江实验室，并开始进行药物化学研发
2018年9月
Pre-A 轮融资
2018年9月
2021年4月
A轮融资
2021年10月
首个IND批准
获FDA对多激素酶的首个IND批准
2021年10月
2022年11月
A+ 轮融资
2023年2月
TSN222 美国 IND
TSN222 获得 FDA 的 IND 批准并于 2 月启动 1 期临床试验
2023年2月
2024年2月
TSN1611 FDA IND 批准
2024年4月
TSN1611 国家药监局 IND 批准
2024年4月
2024年4月
A++ 轮融资
2024年5月
TSN1611 首次人体给药
完成 1a 期临床试验首次人体给药
2024年5月
2025年8月
B 轮融资
2025年6月
TSN1611 1a 期主要临床终点
达成 TSN1611 1a 期单药临床试验的主要临床终点
2025年6月
2025年11月
TSN1611 1b 期主要临床终点
达成 TSN1611 单药 1b 期临床试验的主要临床终点
2026年1月
TSN1611 1/2期临床试验
已为全球 1/2 期临床试验招募超过 110 名受试者，其中包括 40 名 2 期单药临床试验受试者
2026年1月