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依靠团队创造性解决问题的能力， 自主研发的高效率和业内最佳合作伙伴的鼎力支持，泰励生物已建立了一条高价值且风险对冲的研发管线。
临床阶段的管线集中在针对耐药性肿瘤的多靶点和精准治疗，机制上均涉及生物分子磷酸化水平的调控。
在研药物类型（Modality） 包括小分子药物及其之间或与大分子例如抗体的共轭体。
自有管线
候选药物 | 靶点 | 适应症 | 临床前 临床一期 临床二期 | 类别 |
|---|---|---|---|---|
RAS 是人类肿瘤中最先被鉴定出来的致癌基因，也是存在最为广泛的致癌性突变基因之一。一直以来，针对开发抑制RAS驱动性癌症的靶向药物存在诸多困难，因此也被称为“不可成药”靶点。KRAS突变类型和概率因肿瘤组织类型而异，大多携带错义突变，常见包括 G12C, G12D, G13V 等。其中 KRAS G12D 主要发现于目前预后以及治疗手段都比较有限的胰腺癌。 TSN1611 基于其独特设计的结构和特性上的优势，在毒性，生物利用度上优于其他已公开信息的同类化合物，有望在此靶点成为全球 Best in Class 的管线产品。 | KRAS | 胰腺癌 | 核苷磷酸 水解酶抑制剂 | |
TSN222 是泰励开发的具有首创作用机制的双功能抗肿瘤免疫激动剂， 不仅可通过靶向干扰素基因刺激因子（STING）激活机体的固有免疫，且可在体内代谢为抑制 DNA 合成的细胞毒素，引起凋亡 DNA 和肿瘤抗原的释放，从而进一步激活 STING 通路和适应性免疫应答，增强抗肿瘤活性。 TSN222 临床前数据显示出良好的耐受性，优异的抑瘤药效以及持续的免疫记忆效应。此产品已经获得中美临床试验许可，正在两地进行针对实体瘤和淋巴瘤的临床试验。 | STING | 实体瘤 | 肿瘤免疫 | |
TSN1789TSN1789TSN1789TSN1789TSN1789TSN1789TSN1789 | CDK8/19 | 肺癌 | 多靶点激酶 | |
TSNA3339-TSNA3339-TSNA3339-TSNA3339-TSNA3339-TSNA3339-TSNA3339- | KRAS | 肺癌 | 核苷磷酸 |
